Indeks Rozpoznania

---

 

F02.2 (294.1) Otępienie w chorobie Huntingtona (G10+)

Otępienie pojawiające się jako objaw ciężkiego zwyrodnienia mózgu. Zaburzenie jest dziedziczone jednogenowo w sposób autosomalny dominujący. Objawy pojawiają się zwykle w 3. i 4. dekadzie życia. Choroba postępuje powoli i prowadzi do zgonu zwykle w ciągu 10-15 lat.

Klasyfikacja ponadpodstawowa: F02 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej

Inclusive: Otępienie w pląsawicy Huntingtona (G10+)